使用氣相色譜儀會遇到哪些問題呢？
問題1：為什么在空白運行中出現(xiàn)了我的樣品組分峰？
答：有可能是由于樣品制備或系統(tǒng)清潔問題。嘗試在樣品和空白樣品制備中使用新溶劑，并在樣品清洗瓶中裝上新溶劑。嘗試使用新的注射器和隔墊。取出并清洗分流出口管路。在未進樣情況下運行以觀察僅加熱色譜柱有無峰出現(xiàn)。
問題2：什么原因?qū)е禄€不穩(wěn)和干擾？
答：1.進樣針受污染。清洗進樣針；做一濃縮試驗，載氣線路可能也要清洗。
2.色譜柱受污染。烘焙色譜柱，限定時間1-2h。
3.檢測器不平衡。檢測器一般需要24h才能得到平衡。
4.在程序升溫的時候改變載氣流速（在很多情況下為正?，F(xiàn)象）。
問題3：什么原因?qū)е逻^多的基線噪音？
答：1.進樣針受污染。清洗進樣針；做一濃縮試驗，載氣線路可能也要清洗。
2.色譜柱受污染。烘焙色譜柱，限定時間1-2h。
3.檢測器不平衡。清洗檢測器，通常噪音不是突然增大而是逐漸產(chǎn)生。
4.污染或載氣質(zhì)量降低。使用高質(zhì)量的載氣或檢查氣體是否泄露。一般在換載氣鋼瓶的時候會突然發(fā)生。
5.柱子安裝太過?？芍匦掳惭b。
6.載氣流速不合適。重新設(shè)定流速。
7.檢測器的燈或電子倍增管老化。
8.與MS、ECD、TCD聯(lián)用時發(fā)生漏洞，查找并消除漏洞即可。
問題4：色譜分析運行時，標樣和樣品的峰均隨時間加寬，這正常嗎？
答：如果保留時間沒有很大區(qū)別，只是加寬的峰拖尾，可能表明有活化點。如果加寬的峰是對稱的，可能是由于正常的色譜柱“損耗和流失”。如果峰前伸，說明色譜柱過載。
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